Zertifikate

ISO 9001:2015

Qualitätsmanagementsysteme

IC Products SA erhielt von International Benchmarking and Certifications das ISO 9001:2015 Zertifikat am 22. November 2016 für ein erfolgreiches Qualitätsmanagementsystem (QMS) Audit, entwickelt von der Internationalen Normenorganisation (International Organization for Standardization), die Normenreihe ISO 9001 sehen einen bewährten Rahmen für Vorgänge vor, die einem Unternehmen ermöglichen konstant Produkte und Dienstleistungen zur Verfügung zu stellen, die die Kundenanforderungen erfüllen. Das ISO 9001:2015 Zertifikat ermöglicht der Firma IC Products SA die Kundenzufriedenheit zu verbessern durch:

  • Einen wirksamen Einsatz von unserer QMS Abläufe
  • Die einhaltung der Vorschriften
  • Die stetige Verbesserung unserer QMS Abläufe

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ISO 13485:2012

Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte

IC Products SA erhielt von Quality Service Zürich das ISO 13485:2012 Zertifikat am 19. Juli 2016 für ein erfolgreiches Audit für die Entwicklung, Umsetzung und Aufrechterhaltung von Managementsystemen für Medizinprodukte. Entwickelt von der Internationalen Normenorganisation (International Organization for Standardization), die ISO 13485 Norm basiert sich auf die Normenreihe ISO 9001 die einen bewährten Rahmen für Vorgänge vorsehen, die einem Unternehmen ermöglichen konstant Produkte und Dienstleistungen zur Verfügung zu stellen, die die Kundenanforderungen erfüllen. Das ISO 13485:2012 Zertifikat ermöglicht der Firma IC Products SA die Kundenzufriedenheit zu verbessern durch:

  • Einen wirksamen Einsatz von unserer QMS Abläufe um sichere und wirksame Produkte anzubieten
  • Die einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  • Ein effektives Risikomanagement

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CE

IC Products SA hat seine CE-Kennzeichnung am 20. September 2016 erneuert, die bestätigt, dass die technische Dokumentation und Überprüfung  von der Firma IC Products SA hergestellten Desinfektionsmitteln (Flächendesinfektionsmittel, Händedesinfektionsmittel, Desinfektionsmittel Fertiglösung  für Flächen, Instrumente und Brutschränke/Inkubatoren) den Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG für Medizingeräte in der jeweils gültigen Fassung  2007/47/EWG und die  grundlegenden Sicherheits- und Gesundheitsschutzanforderungen entspricht.  Dies beweist auch, dass IC Products zugelassen und fähig ist diese geprüften Produkte in dem ganzen Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) zu vertreiben.

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